Gilead Sciences, la compañía biotectológica que fabrica el Remdesivir para tratar el
Covid-19, publicó este lunes el precio de venta del medicamento para Estados
Unidos: US$ 390 por vial o frasco ($ 319.410) que equivale a una dosis del
tratamiento antirretroviral intravenoso que en promedio dura cinco días, o seis
frascos. El tratamiento completo entonces costará 2.340 dólares por paciente, 1,9
millones de pesos chilenos aproximadamente, según explicó Daniel O'Day,
presidente ejecutivo del laboratorio.
En una carta, el presidente de Gilead Sciences explica que "los primeros
resultados del estudio NIAID (Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades
Infecciosas de los Estados Unidos), en pacientes hospitalizados con Covid-19
mostraron que Remdesivir acortó el tiempo de recuperación en un promedio de
cuatro días. Tomando el ejemplo de Estados Unidos, el alta anterior resultaría en
ahorros hospitalarios de aproximadamente doce mil dólares por paciente".
Y agrega: "Hemos decidido cotizar Remdesivir muy por debajo de este valor. Para
garantizar un acceso amplio y equitativo en un momento de necesidad mundial
urgente, hemos establecido un precio para los gobiernos de los países desarrollados
de US$ 390 por vial (frasco). Según los patrones de tratamiento actuales, se espera
que la gran mayoría de los pacientes reciban un curso de tratamiento de cinco días
utilizando seis viales de Remdesivir. En el mundo en desarrollo, donde los recursos
sanitarios, la infraestructura y la economía son tan diferentes, hemos celebrado
acuerdos con fabricantes de genéricos para ofrecer tratamientos a un costo
sustancialmente menor".
Gilead Sciences firmó un acuerdo con el Departamento de Salud y Servicios
Humanos de Estados Unidos (HHS), por el cual se continuará administrando el
Remdesivir a los hospitales estadounidenses hasta fines de septiembre, según
confirmó este lunes el secretario del HHS, Alex Azar, en el matinal "Good Morning
American.
Pacientes covid graves
El labotarorio advierte en su sitio web que Remdesivir "es un producto antiviral que
se está estudiando en múltiples ensayos clínicos internacionales en curso. En
reconocimiento de la actual emergencia de salud pública y según los datos clínicos
disponibles, el estado de aprobación de Remdesivir varía según el país. En los países
donde no ha sido aprobado por la autoridad regional de salud, Remdesivir es un
medicamento en investigación y no se ha establecido su seguridad y eficacia.
Remdesivir no ha sido aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los
Estados Unidos (FDA) para ningún uso. En los Estados Unidos, la FDA otorgó a
Remdesivir una autorización de uso de emergencia para el tratamiento de pacientes
hospitalizados con Covid-19 grave".
Opinión médica
Rubén Olivares, Infectólogo de Clínica Davila y del Hospital Clínico de la Univrsidad
de Chile, comenta que Remdesvir aún no está disponible en nuestro país, pero
agrega que "todo lo que ayude a acelerar la mejoría en los pacientes es útil. El
Remdesivir es un antiviral que se había investigado para otros virus como el Ebola y
no mostró resultados positivos. Pero cuando fue probado con el coronavirus mostró
que in vitro el virus inhibía su multiplicación. Lo que se demostró en un ensayo
clínico grande de más de mil pacientes es que el uso de Remdesivir por diez días
lograba que los pacientes mejoraran en menos tiempo versus los que no recibieron
Remdesivir".
